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✅ 신뢰 근거: 국제 품질 가이드라인(ICH) 및 전문 COA 판독 기준 최적화
1. 발효·효모보다 중요한 NMN 선택 기준
된장·고추장처럼 발효는 우리에게 낯설지 않습니다. 익숙함은 관심의 문을 열어주지만, NMN을 고를 때 마지막 문을 여는 열쇠는 다릅니다. 라벨에 적힌 ‘발효’나 ‘효모’ 같은 표현이 출발점이라면, 최종 판단은 시험성적서와 품질 인증 같은 확인 자료가 맡아야 합니다. 무엇을 어떻게 만들었는지보다, 그것이 실제로 제대로 검증되었는지의 기록이 중요합니다.
2. NMN은 어디서 어떻게 유통되고 있나
요즘 NMN은 생활 반경 안으로 들어왔습니다. 캡슐, 파우더, 복합 포뮬라까지 형태가 다양하고 해외 직구부터 국내 PB까지 판매 경로도 넓습니다. 라벨의 ‘순도 99’, ‘COA’, ‘GMP’ 같은 문구는 관심을 유도하지만, 진짜 선택은 그 뒤에 확인하는 문서, 즉 누가·언제·어떤 배치(LOT)를 기준으로 무엇을 검사했는지까지 보여주는 자료에서 갈립니다.
3. NMN의 본질: NAD+ 전구체로서의 역할
4. ‘효모’와 ‘식물성’ 라벨의 한계
라벨의 ‘효모’는 생산 방식을, ‘식물성’은 이미지를 가리킵니다. 하지만 최종 정제된 NMN 분자 자체는 생산 방식과 무관하게 화학적으로 동일할 수 있습니다. 어떤 느낌으로 만들었는지보다 증빙의 언어가 결정을 완성해야 합니다.
5. NMN 선택의 7가지 확인 자료
- 순도: HPLC 수치 및 검사 기관·일자·배치번호 확인.
- 불순물: 항목·단위·기준치가 명확히 제시된 표 확인.
- 잔류 용매: 국제 가이드라인(ICH Q3C) 준수 여부.
- 중금속: 납·비소·카드뮴·수은 기준치 이내 관리.
- 미생물: 출고 시점 기준 적합 판정.
- 안정성 자료: 시간·환경 변화(가속 시험 등) 근거 자료.
- 품질 인증(GMP/ISO): 배치가 일치하는 공식 시험성적서(COA).
6. 실제 확인 절차: 세 줄 요약
- 기관명·발급일자·배치번호가 서로 일치하는가?
- 순도·잔류 용매·중금속·미생물 항목이 표로 정리되어 있는가?
- 안정성 자료 및 GMP/ISO 품질 시스템 표기가 있는가?
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