📅 최종 업데이트:
✅ 신뢰 근거: 국제 표준 COA 가이드라인 및 공식 인증 기관 대조 프로토콜 적용
1. 체크박스 훅 | 지금 O/X로 점검하세요
1) [ ] 라벨에 적힌 제품명·규격·포장단위가 인증서와 같습니다.
2) [ ] 비건/할랄/코셔 인증서에 기관명·범위·유효기간·인증번호가 모두 있습니다.
3) [ ] 인증번호(또는 링크)로 기관 사이트에서 ‘현재 유효’ 상태가 조회됩니다.
4) [ ] COA의 배치번호(LOT)·발급일자·기관이 실제 라벨과 일치합니다.
5) [ ] COA 표에 순도·불순물·잔류 용매·중금속·미생물 항목이 빠짐없이 있습니다.
6) [ ] 안정성 자료(가속/장기) 요약이 보관 권장사항과 연결됩니다.
7) [ ] ‘식물성’ 표기 시 동물성 성분 배제 근거와 교차오염 관리 문구가 보입니다.
2) [ ] 비건/할랄/코셔 인증서에 기관명·범위·유효기간·인증번호가 모두 있습니다.
3) [ ] 인증번호(또는 링크)로 기관 사이트에서 ‘현재 유효’ 상태가 조회됩니다.
4) [ ] COA의 배치번호(LOT)·발급일자·기관이 실제 라벨과 일치합니다.
5) [ ] COA 표에 순도·불순물·잔류 용매·중금속·미생물 항목이 빠짐없이 있습니다.
6) [ ] 안정성 자료(가속/장기) 요약이 보관 권장사항과 연결됩니다.
7) [ ] ‘식물성’ 표기 시 동물성 성분 배제 근거와 교차오염 관리 문구가 보입니다.
2. 결과 해석
- O 6~7개: 말·절차·숫자가 잘 맞물린 안심 구간
- O 3~5개: 비어 있는 항목 보완 문의 후 결정이 필요한 보류 구간
- O 0~2개: 문구 중심의 안내일 가능성이 큰 재검토 구간
3. 식물성(Plant-based), 어디까지 이해하시나요?
‘식물성’ 표기는 보통 원료의 출발점을 말하며, 자동으로 ‘비건 인증’을 뜻하진 않습니다. 원료 리스트에서 동물성 성분 배제 근거가 보이는지, 제조 단계의 교차오염 관리 기준이 있는지 확인해야 식물성의 실제 범위가 분명해집니다.
4. 비건은 지향이 아니라 인증서입니다
비건은 정식 인증 제도입니다. 라벨의 ‘비건 지향’과 인증서의 ‘비건 인증’은 다릅니다. 발급 기관명, 인증 범위, 유효기간, 그리고 기관 페이지에서 대조 가능한 고유 번호를 반드시 확인하세요.
5. 할랄·코셔: 서류로 확인하는 약속
할랄(이슬람)과 코셔(유대교) 인증은 공정·세척·보관까지 엄격한 기준이 적용됩니다. 마크만 보지 말고, 인증서 사본이나 번호 조회를 통해 제품명과 규격이 현재 유효한지 보아야 절반이 아닌 전부를 보는 것입니다.
6. ‘발효’는 공정 설명일 때가 많습니다
발효는 미생물 공정을 사용했다는 설명일 뿐, 품질 보증 수표는 아닙니다. 결과를 가르는 건 결국 COA(시험성적서)와 안정성 자료입니다. 발효 문구가 보인다면 정제와 검사 자료를 나란히 확인하십시오.
7. 라벨 → 인증서 → COA, 한 화면에서 겹쳐 보기
① 라벨의 '말'을 확인하고, ② 인증서의 '번호'로 절차를 검증하며, ③ COA의 '숫자'로 배치의 신뢰도를 확정하십시오. 세 장이 모순 없이 맞물려야 비로소 안심할 수 있는 기본기가 갖춰진 것입니다.
8. 후킹 | 7문 7답 O/X 테스트
1) “식물성” 표기만 있으면 비건 인증이다. (X)
2) 비건 인증이 있으면 품질도 자동 보장된다. (X)
3) 할랄/코셔 마크만 보면 충분하다. (X)
4) COA 배치(LOT)가 라벨과 달라도 괜찮다. (X)
5) 잔류 용매 표가 없지만 순도가 높으니 문제없다. (X)
6) “GMP 기반 관리”면 실제 GMP 인증과 같다. (X)
7) ‘발효’ 표기가 있으면 품질 보장과 같다. (X)
2) 비건 인증이 있으면 품질도 자동 보장된다. (X)
3) 할랄/코셔 마크만 보면 충분하다. (X)
4) COA 배치(LOT)가 라벨과 달라도 괜찮다. (X)
5) 잔류 용매 표가 없지만 순도가 높으니 문제없다. (X)
6) “GMP 기반 관리”면 실제 GMP 인증과 같다. (X)
7) ‘발효’ 표기가 있으면 품질 보장과 같다. (X)
9. COA 실제 텍스트 예시와 해설
[Certificate of Analysis] - LOT: NMN2407-KR01 / 일자: 2025-07-28 - 순도(HPLC): 99.3% (기준 ≥ 99.0%) - 잔류 용매(GC): 메탄올 32ppm (기준 ≤ 3000) - 중금속(ICP-MS): 납 0.032ppm (기준 ≤ 0.5) - 미생물: 총세균 < 100 CFU/g (기준 ≤ 1000) - 안정성: 가속 시험 3개월간 순도 유지 확인
COA는 ① 신원(LOT) 맞추기, ② 기준과 현재치 나란히 보기, ③ 잔류 용매 등 필수 항목 누락 여부 확인—이 세 갈래만 잡으면 충분합니다.
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